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?#22918;?#25289;唑钠肠溶胶囊(济诺)

【成 份】:?#22918;?#25289;唑钠 化学名称:2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基]?#33108;?#37232;基]-1H-?#35762;?#21674;唑钠。
【性 状】:本品为肠溶胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末。
【功能主治】:

  1、活动性十二指肠溃疡;

  ?#30149;?#33391;性活动性胃溃疡;
  3、伴有临床症状的?#36136;?#24615;或溃疡性的胃-食管反流征(GERD);
  ?#30784;?#19982;适当的?#32929;?#32032;合用,可根治幽门螺旋?#21496;?#38451;性的十二指肠溃疡;
  ?#24608;⑶质?#24615;或溃疡性胃-食管反流征的维持期治疗,目前疗?#22363;?#36807;12个月的药效尚未进行评估。




【规    格】(1)   10mg  (2) 20mg

【用法用量】

    本品不能咀嚼或压碎服用,应整粒吞服。

    1、成年人/老年患者的用药:

    A、活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡患者:一次20mg,一日1次,晨服。

         大多数活动性十二指肠溃疡患者在用药4周后痊愈。但有2%的患者还需要继续用药4周才能痊愈。

         一些十二指肠溃疡患者一次10mg,一日1次的治疗量即有反应。

        大多数活动性良性胃溃疡需在用药6周后痊愈。但有9%的患者还需继续用药6周才可痊愈。

    B、?#36136;?#24615;或溃疡性的胃-食管反流征(GERD)患者:一次20mg,一日1次,疗程为4~8周。

    C、胃-食管反流征的长期治?#21697;?#26696;(GERD)的维持治疗:疗程为12个月,维持治疗量为一次10mg或20mg,一日1次。一些患者对一日10mg的维持治疗量即有反应。

    D、幽门螺旋?#21496;?#30340;根治性治疗:

         与适当的?#32929;?#32032;合用,可根治幽门螺旋?#21496;?#38451;性的十二指肠溃疡。

         本品应在早晨、餐前服用,尽管用药时间及摄食对?#22918;?#25289;唑钠药效无影响,但此?#25351;?#33647;方式更有利于治疗的进行。

    ?#30149;?#32925;肾功能不全患者的用药:

    肝肾功能不全患者在用药过程中无需进行剂量调节。但在对有严重的肝功能不全患者用药?#20445;?#24212;参见“不良反应?#30333;?#24847;事项”。

【不良反应】

     1.偶见(不良反应发生率在0.1%?5%):光敏性反应、头痛、恶心、呕吐、便秘、腹胀、腹泻、皮疹、荨麻疹;红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、?#20154;?#24615;粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少;ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、总胆红素、总胆固醇、BUN升高;蛋白尿等不良反应。

     2. 罕见(不良反应发生率在<0.1%):休克、心悸、心动过缓、下腹痛、消化不良、胸痛、肌痛、视力障碍、眩晕、失眠、困倦、倦怠感、握力低下、四肢乏力、感觉迟钝、口齿?#30970;濉?#27493;态蹒跚、溶血性贫血等。此外国外1例有肝性脑症既往史的肝硬化患者出现?#21496;?#31070;错乱、识辨力丧失和?#20154;?

【禁    忌】

     对?#22918;?#25289;唑钠、?#35762;?#21674;唑代谢物或辅料过敏者禁用。

?#21632;?#24847;事项】

     1. 用本品开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中,未见到明显与药物相关的安全问题,但?#20405;?#24230;肝损伤患者初?#38382;?#29992;本品治疗?#20445;?#21307;生建议要特别注意。

     2. 服用本品?#20445;?#24212;定期进行血液检查及血液生化学(如肝酶检查),发现异常,即停止用药,并进行及时处理。

     3. 肝功能损伤的患者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

     1. 对于孕妇或有可能妊娠的妇女,只?#24615;?#20854;治疗有益?#28304;?#20110;危?#25307;?#30340;前提下方可使用。

     2. 本品可能通过乳汁?#32622;冢时?#20813;用于哺乳期妇女,不得已而必须用药?#20445;?#21017;应暂停给婴儿哺乳。

【儿童用药】

     目前尚无儿童服用本品的安全?#38498;陀行?#24615;资料。

【老年用药】

     临床研究表明,未见65岁以上患者与年轻患者在疗效与安全性方面有差异,但不排除某些老年患者的敏?#34892;?#26356;强。由于本药主要在肝脏代谢,而老年患者肝功能低下者居多,有时可出现不良反应。因此,当出现消化系统不良反应(参照“不良反应”项)?#20445;?#24212;谨慎给与,必要时应停止用药。

【药物相互作用】

     ?#22918;?#25289;唑钠通过细胞色素P450(CYP450)代谢酶系统进行代谢。健康试验者研究表明,?#22918;?#25289;唑钠临床上没有明显的与其他的通过CYP450系统代谢的药物有相互作用。

     ?#22918;?#25289;唑钠能够产生?#20013;?#24615;的?#31181;?#32963;酸?#32622;?#30340;作用。由于?#22918;?#25289;唑钠使酸度下降,因此,与那些吸收与胃pH值有关的药物有相互作用。例如,正常受试者如果每天同时服用酮康唑与20mg?#22918;?#25289;唑钠,会使酮康唑的生物利用度减少大约30%;同时服用地高?#31890;?#20250;使地高辛的AUC和Cmax值分别增加19%和29%。因此,病人在同时服用上述药物和?#22918;?#25289;唑钠时应进行监测。?#22918;?#25289;唑钠与抗酸剂同时服用以及在服用抗酸剂1小时后再服用?#20445;妆?#25289;唑钠的平均血浆?#20449;?#24230;曲线下面积分别下降8%和6%。本品的类似药物奥美拉唑与苯妥英同服有导致苯妥英代谢或排泄延缓的报告。

【药物过量】

      无已知的特效解毒剂。服用本品过量?#20445;?#24212;按患者的临床症状和体征,采用适当的支持?#21697;ā?

【药理毒理】

      药理作用:

      ?#22918;?#25289;唑钠为?#35762;?#21674;唑类化合物,是第二代?#39318;?#27893;?#31181;萍粒?#36890;过特异性地?#31181;?#32963;壁细胞H+, K+-ATP酶系统而阻断胃酸?#32622;?#30340;最后步骤。该作用呈剂量依赖性,并可使基础胃酸?#32622;?#21644;刺激状态下的胃酸?#32622;?#22343;受?#31181;啤?#26412;品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。

 毒理研究:

      遗传毒性:本品鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验、中国?#36136;舐严?#32990;基因突试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验结果均呈阳性?#40644;?#21435;甲基代谢物在实验中也呈阳性;本品体外?#36136;?#32954;细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验和体内、体外肝程序外DNA合成(UDS)试验结果均为阴性。

生殖毒性:

      大鼠静脉给予?#22918;?#25289;唑钠50mg/kg/日(血浆AUC约为患者临床推荐剂量时的13倍)和兔静脉给予本品50mg/kg/日(血浆AUC约为患者临床推荐剂量时的8倍),其生育力和生殖行为未见明显异常,对动物胎仔未见损伤。尚无怀孕妇女给药的充分和严格对照的临床研究,由于动物生殖毒性并不总能预测药物对人体的影响,故怀孕期间仅在确实需要时才能使用本品。

大鼠在妊娠后期和哺乳期经口给予?#22918;?#25289;唑钠0.4g/kg/日,可导致动物体重增长减慢。由于许多药物可经乳汁?#32622;冢?#19988;可能对哺乳婴儿产生毒副作用,故应?#24760;?#33647;物对母亲的重要性,决定在此期间是停止哺乳还是停止用药。

致癌性:

      采用CD-1小鼠进行了88/104周试验,?#22918;?#25289;唑钠经口给药剂量高达0.1g/kg/日时未表现出肿瘤发生率增加,此时血药浓?#20219;?#24739;者推荐剂量下的1.6倍。采用SD大鼠进行了给药104周的致癌性试验研究,其中雄?#28304;?#40736;口服剂量5,15,30,60mg/kg/日,雌?#28304;?#40736;口服剂量5,15,30,60和120mg/kg/日,结果所有剂量组雌、雄动物均出?#27835;?#32928;嗜铬细胞样(ELC)增生,雌性动物所有剂量组都出?#27835;?#32928;嗜铬细胞样(ELC)良性肿瘤。雄性动物即使在最高剂量组(血药浓度相当于临床推荐剂量下的0.2倍)下,也未见与药物有关的肿瘤产生。

【药代动力学】

 健?#20826;?#24180;男子在空腹情况下单次口服本剂10mg、20mg、40mg时的药代动力学?#38382;?#22914;下:

      ?#22918;?#25289;唑钠的血浆蛋白结?#19979;试?#20026;97%,主要的代谢产物为硫?#30505;∕I)和?#20154;幔∕6)。 次要代谢物还有砜(M2)、乙基硫?#30505;∕4)和硫醚氨酸(M5)。只有乙基代谢物(M3)具有少量?#31181;品置?#30340;活性,但不存在于血浆中。该药90%主要随尿排出,其它代谢物随粪便排出。在需要血?#21644;肝?#30340;晚期稳定的肾衰患者体内(肌酐清除率 ≤5ml/min/1.73m2),?#22918;?#25289;唑钠的分布与在健康受试者体内的分布相似。此药用于老年患者?#20445;?#33647;物清除率有所降低。当老年患者用?#22918;?#25289;唑钠20mg,一日1次,连续7日,出现血药浓度的曲线下面积加倍,血药浓度峰值相对于年轻健康受试者升高60%。另外,此药在体内无累积现象。

【贮    藏】

      密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

?#26223;?nbsp;   装】

      聚酰胺/铝/聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片、药用包?#22885;?#31636;包装;聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片、药用包?#22885;?#31636;包装

      1. 10mg:6粒/板,1板/盒,2板/盒,3板/盒;7粒/板,1板/盒,2板/盒,

      2. 20mg:6粒/板,1板/盒, 7粒/板,1板/?#23567;?

【有 效 期】18个月

【执行标?#32908;?span style="line-height:1.5;">《中国药典》2015年版二部及检查项“水分”执行标准YBH09252004-2014Z

【批准文号】

    (1)10mg:国药?#30002;諬20040916

    (2)20mg:国药?#30002;諬20061220


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